Metallacyclic Pyridylidene Structures from Reactions of Terminal Pyridylidenes with Alkenes and Acetylene
Salazar Pereda, Verónica
2010
Alvarez, E., Hernandez, Y.A., Lopez-Serrano, J., Maya, C., Paneque, M., Petronilho, A., Poveda, M.L., Salazar, V., Vattier, F., Carmona, E., Metallacyclic Pyridylidene Structures from Reactions of Terminal Pyridylidenes with Alkenes and Acetylene, Angewandte Chemie International Edition, 2010, Vol. 122, p. 3574-3577, ISSN 1433-7851
Abstract
Iridiumpyridyle sind Schlüsselintermediate in den Titelreaktionen. Die thermische Eliminierung von Benzol aus Komplexen 1 (R=Me, Ph) erzeugt eine freie Koordinationsstelle, die für ungesättigte Kohlenwasserstoffe zugänglich ist. Der nachfolgende intramolekulare nucleophile Angriff durch das Pyridyl-Stickstoffatom an die Alken- oder Vinylidengruppe führt zu iridacyclischen Pyridylidenstrukturen (siehe Schema).
